Vi khuẩn thường được đo bằng micromet; virus có kích thước nhỏ hơn và thường được biểu thị bằng nanomet.

Virus chỉ mang một loại acid nucleic, ADN hoặc ARN, được bao quanh bởi capsid protein.

Vách tế bào có vai trò bảo vệ, tạo hình cho vi khuẩn và liên quan đến tính chất bắt màu Gram.

Pili giới tính tham gia tiếp hợp, tạo điều kiện chuyển vật liệu di truyền từ vi khuẩn cho sang vi khuẩn nhận.

Vi khuẩn là tế bào nhân sơ; vật liệu di truyền chính không được bao quanh bởi màng nhân.

Lông là cơ quan vận động; ở vi khuẩn đường ruột, lông còn liên quan đến kháng nguyên H.

Nha bào có sức đề kháng rất cao với nhiều tác nhân lý – hóa và giúp vi khuẩn tồn tại trong điều kiện bất lợi.

Các đích tác động chính gồm tổng hợp vách, chức năng màng, tổng hợp protein và tổng hợp acid nucleic.

Cấu trúc tối thiểu của virus gồm acid nucleic và capsid; envelope chỉ có ở một số virus

Năm giai đoạn cơ bản lần lượt là hấp phụ, xâm nhập, tổng hợp, lắp ráp và giải phóng.

Gram dương có lớp peptidoglycan dày và acid teichoic; Gram âm có lớp peptidoglycan mỏng cùng màng ngoài.

Vi khuẩn hiếu kỵ khí tùy ý ưu tiên hô hấp khi có O₂ nhưng vẫn có thể tạo năng lượng bằng con đường khác khi thiếu O₂.

O₂ có thể tạo các sản phẩm độc như superoxide và H₂O₂. Thiếu các enzyme giải độc này khiến vi khuẩn kỵ khí bị tổn thương khi gặp oxy.

Tiếp hợp cần sự tiếp xúc giữa các tế bào và liên quan đến pili; cần phân biệt với tải nạp qua phage và biến nạp bằng ADN tự do.

Tải nạp là sự chuyển vật liệu di truyền giữa các vi khuẩn thông qua phage.

Plasmid R có thể mang một hoặc nhiều gen đề kháng kháng sinh và góp phần quan trọng vào sự lan truyền tính kháng thuốc.

Tiệt trùng bằng nhiệt khô có thể thực hiện trong lò sấy khoảng 160–170°C; cần phân biệt với nhiệt ẩm trong nồi áp suất.

Nhiệt độ thấp chủ yếu ức chế chuyển hóa, không phải phương pháp đáng tin cậy để tiêu diệt toàn bộ vi khuẩn.

Kháng sinh đồ đánh giá độ nhạy của vi khuẩn với kháng sinh; có thể dùng kỹ thuật khuếch tán hoặc pha loãng.

Vi khuẩn có thể tạo enzyme làm biến đổi hoặc phá hủy cấu trúc hóa học của kháng sinh.

Đột biến kháng có thể tồn tại trước tác nhân chọn lọc; sử dụng kháng sinh tạo áp lực chọn lọc, giữ lại và làm tăng tỷ lệ vi khuẩn kháng.

Transposon hay gen nhảy là đoạn ADN có khả năng chuyển vị trí; một số transposon mang gen kháng ampicillin, kanamycin hoặc tetracyclin

Biến nạp là thu nhận ADN tự do; tải nạp qua phage; tiếp hợp cần tiếp xúc tế bào.

Tái tổ hợp có thể tập hợp các determinant di truyền khác nhau vào cùng một tế bào, làm xuất hiện vi khuẩn kháng nhiều thuốc.

N=N0​×2^n=500×2^6=500×64=32.000 tế bào.

3 giờ = 180 phút → 6 thế hệ.
N=200×2^6=200×64=12.800.

Gram âm có peptidoglycan mỏng, nhiều lipid và không có acid teichoic; Gram dương có peptidoglycan dày và acid teichoic.

Lông liên quan trực tiếp đến vận động; mất lông không đồng nghĩa mất pili, ribosome hay bộ máy tổng hợp vách.

Vi khuẩn hiếu kỵ khí tùy ý có thể phát triển cả khi có và không có oxy, mặc dù con đường tạo năng lượng có thể khác nhau.

Virus đã hấp phụ thành công nhưng không vào được tế bào nên khuyết ở giai đoạn xâm nhập.

Ribosome là nơi tổng hợp protein; chloramphenicol, tetracyclin và aminoglycoside là các nhóm kháng sinh tác động vào quá trình này.

Đề kháng thu được có thể hình thành do đột biến hoặc do nhận gen đề kháng, thường liên quan plasmid hoặc transposon.

Phối hợp có thể dùng trong nhiễm nhiều loại vi khuẩn, tăng khả năng diệt khuẩn và giảm khả năng xuất hiện biến chủng đề kháng nhiều thuốc.

Điểm dễ nhầm là nha bào có sức đề kháng cao; khi yêu cầu loại bỏ mọi dạng sống, bao gồm nha bào, mục tiêu là tiệt trùng. Các phương pháp nhiệt được nêu gồm đốt, sấy khô và nhiệt ẩm dưới áp suất.

Một vi khuẩn có thể đồng thời mang nhiều cơ chế đề kháng: giảm tính thấm, thay đổi đích tác động, tạo isoenzyme và tạo enzyme biến đổi hoặc phá hủy kháng sinh. Đây là cơ sở khiến các chủng đa kháng trở nên khó điều trị.